Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes do medicamento losartana, usado para controle da pressão arterial. 

A medida, que inclui o fármaco produzido por ao menos oito fabricantes, tem caráter preventivo. 

E segundo a agência, pacientes que fazem uso contínuo do remédio, mesmo que seja dos lotes indicados para recolhimento, não devem interromper o tratamento. 

A interdição dos lotes decorre da presença de impureza “azido” em concentração maior do que a recomendada.  

A substância pode causar mutações se estiver acima dos limites de segurança aceitáveis.  

O azido foi identificado no insumo farmacêutico da losartana em todo o mundo em setembro de 2021. 

O contaminante pode aparecer na fase de produção do insumo, utilizado pela indústria para fabricar o remédio. 

Segundo recomendações da Anvisa, pacientes só devem substituir o medicamento após ter outra unidade disponível para uso, afim de não causar comprometimento da saúde pela interrupção do medicamento recomendado. 

E a troca só deve ser feita com prescrição médica. 

Medicamentos com o princípio ativo losartana são os anti-hipertensivos mais utilizados no Brasil. 

Fonte: Radio 2.